La Sociedad Catalana de Neurología, nos hicieron un hueco dentro de la IV Jornada Bienal de Actualización en el Tratamiento y Diagnóstico de les Enfermedades Neurológicas más prevalentes. Tuvimos la oportunidad de dar a conocer con más detalle la DMC…
El pasado sábado 16 Julio, la Fundación Noelia, niños contra la DMC por déficit de colágeno VI, participamos en la III Jornada Informativa para pacientes y familiares con Enfermedades Neuromusculares que organiza el Hospital San Joan de Déu. Fueron unas…
La Fundación Noelia, niños contra la DMC por déficit de colágeno VI, participará éste año en "La Tercera Jornada informativa para pacientes y familiares con Enfermedades Neuromusculares", que organiza El Hospital Sant Joan de Déu. Las jornadas tendrán lugar el…
El blog del ICS de la Generalitat de Catalunya, nos dedica un artículo en su web, donde hacen referencia a nuestra actividad. Muchas gracias por difundir nuestra causa y darnos soporte. Lea el artículo en este enlace.
Hoy 4 de mayo la Fundación Noelia, nos reunimos con el Delegado Territorial de Salud de Tarragona, el Dr. Roger Pla. Queremos dar a conocer nuestra Fundación y las dificultades asistenciales que padecen las Distrofias Musculares Congénitas, con el fin…
El delegado del Gobierno en Tarragona, el Sr. Oscar Peris, se reúne con nuestra Fundación, para conocer de primera mano las tareas de investigación y promoción que la Fundación Noelia realiza así como las necesidades básicas de atención que los…
La Fundación Noelia, estuvimos presentes el día 31 Marzo 2016 en la inauguración de la sede en Barcelona de EURORDIS (Organización Europea de Enfermedades Raras) en el Recinto Modernista del Hospital de Santa Creu y Sant Pau. EURORDIS ocupará el…
El fin de semana del 26 de septiembre de 2015 estuvimos en Londres participando en un congreso del Muscular Distrophy UK donde participaron investigadores expertos en diferentes Distrofias Musculares y familias afectadas. Tuvimos la oportunidad de hablar con la Dra.…
