Nuevo avance en la investigación de la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI (DMC COL6)
La Fundación Noelia ha financiado un estudio innovador liderado por la investigadora Virginia Arechavala-Gomeza, que…
Jornada sobre la investigación en Enfermedades Raras organizada por FEDER
La importancia de la participación de los pacientes en la investigación de enfermedades raras Noelia…
29 de febrero, Día Internacional de las Enfermedades Raras
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, elevamos nuestra voz para dar luz a…
185.218,94€ invertidos en investigación en 2023
Cerrando el año es hora de hacer números y ver lo que ha dado de…
Nueva aportacion al equipo del Dr. Bönnemann
Gracias a ti, Fundación Noelia, consigue uno de sus objetivos de este 2023 y dona…
Fundación Noelia ha recibido el apoyo de la Fundació “la Caixa”, a través de CaixaBank
Fundación Noelia niños contra la distrofia muscular congénita por déficit de Colágeno VI ha recibido…
Nueva aportación a la investigación
Este mes de julio de 2023 desde Fundacion Noelia hemos hecho entrega de los 38.095€…
Visita a Biocruces
El pasado mes de abril visitamos el lnstituto de Investigación Sanitaria Biocruces en Bizkaia, donde desde Fundación…
¡Seguimos apostando por la investigación!
Partiendo de los buenos resultados obtenidos en la fase anterior, desde Fundación Noelia hemos firmado…
Objetivo FN 2023: 237.000€ para la investigación
¡Necesitamos tu ayuda! ¡Todo suma! Estos fondos permitirán seguir dando continuidad a los proyectos de…
12.500$ para seguir apoyando la investigación
Fundación Noelia realiza la segunda aportación de 12.500$ al proyecto liderado por el equipo del…
173.853€ invertidos en investigación en 2022
Cerrando el año es hora de hacer números y ver lo que ha dado de…