En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, elevamos nuestra voz para dar luz a…
Núria es una chica de 14 años que padece Distrofia Muscular Congénita por déficit de colágeno VI,
Hemos tenido el placer de conocer a Núria y a su familia. Núria es una chica de 14 años que padece Distrofia Muscular Congénita por déficit de colágeno VI, cada día muestra su valentía a su familia y amigos, y ahora también a todos nosotros: ha decidido iniciar una campaña de recogida de material de escritura gastado, con el fin de conseguir financiación para la investigación, y tiene muchísimas ideas más para poder ayudar a otros niños, que como ella padecen ésta enfermedad.
¡Gracias Núria por tu sonrisa! ¡Haberos conocidos nos ha cargado de energía!
Si queréis uniros a la iniciativa de Núria, poneros en contacto a través de los teléfonos que aparecen en el cartel.