Archivos de Categoría: Día a día Fundación

III Jornada Informativa para pacientes y familiares con Enfermedades Neuromusculares

III Jornada Informativa para pacientes y familiares con Enfermedades Neuromusculares
El pasado sábado 16 Julio, la Fundación Noelia, niños contra la DMC por déficit de colágeno VI, participamos en la III Jornada Informativa para pacientes y familiares con Enfermedades Neuromusculares que organiza el Hospital San Joan de Déu. Fueron unas Jornadas muy esperanzadoras para todos nosotros, ya que la investigación avanza, nuestros profesionales están muy…
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Jornada informativa que organiza el Hospital Sant Joan de Déu

La Fundación Noelia, niños contra la DMC por déficit de colágeno VI, participará éste año en "La Tercera Jornada informativa para pacientes y familiares con Enfermedades Neuromusculares", que organiza El Hospital Sant Joan de Déu. Las jornadas tendrán lugar el sábado 16 de julio de 2016 en el Auditorio Docente Sant Joan de Déu (C/…
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Artículo ICS. Generalitat de Catalunya

Artículo ICS. Generalitat de Catalunya
El blog del ICS de la Generalitat de Catalunya, nos dedica un artículo en su web, donde hacen referencia a nuestra actividad. Muchas gracias por difundir nuestra causa y darnos soporte. Lea el artículo en este enlace.
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Reunión con el delegado del Gobierno en Tarragona

Reunión con el delegado del Gobierno en Tarragona
Hoy 4 de mayo la Fundación Noelia, nos reunimos con el Delegado Territorial de Salud de Tarragona, el Dr. Roger Pla. Queremos dar a conocer nuestra Fundación y las dificultades asistenciales que padecen las Distrofias Musculares Congénitas, con el fin de poder elaborar planes de mejora. #FundaciónNoelia #Salut ‪#‎enfermedadesminoritarias‬ ‪#‎investigación‬
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