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Quiénes Somos

La Fundación Noelia, niños contra la distrofia muscular congénita por déficit de colágeno VI, es una organización que a sido creada a raíz de que a nuestro hijo Adrià de 4 años, le diagnosticaron ésta enfermedad cuando tenia 3.

Una enfermedad minoritaria y degenerativa que a día de hoy no tiene cura y la única forma que tenemos de poder ayudar a nuestro hijo es apoyando la investigación.

Es una organización sin ánimo de lucro con sede a Cataluña, aunque con carácter internacional, que tiene como objetivo recaudar fondos para avanzar en la investigación y encontrar la cura para todos aquellos niños, que como Adrià, padecen esta grave enfermedad.